Juntos por Gael: a luta diária com o Linfedêma Congênito

Gael tem apenas dois anos e é o único gaúcho a nascer com Linfedêma Congênito, que é uma rara má formação do sistema linfático que pode causar inchaço em membros inferiores, superiores ou no rosto.

Embora a doença não tenha cura, estratégias de manejo adequadas podem melhorar significativamente a qualidade de vida. O tratamento do linfedema foca no controle dos sintomas, redução do inchaço e prevenção de complicações como as infecções de repetição.

Priscila Vieira e Everaldo dos Santos, pais de Gael, com o apoio de amigos, familiares e da comunidade, criaram uma campanha de arrecadação para ajudar a custear o tratamento. O valor é necessário para o tratamento de 3 sessões semanais de drenagem linfática para manter a qualidade de vida enquanto luta contra a progressão da doença.

Para nos unirmos em solidariedade e do apoio, doe qualquer valor e assim podermos dar a ele a chance de uma vida com menos dor e mais esperança.

DOE AGORA PARA AJUDAR GAEL:

Chave PIX (celular): 51 99158-2869

Nome: Everton dos Santos (Pai do Gael)